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SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD []
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Autor:Paredes Villafana, Mario Arturo Omar.
Título:Utilidad de la cyfra 21.1 en el diagnóstico del carcinoma pulmonar de células no pequeñas en el Hospital Nacional Guillermo Almenara en el periodo enero 2004 a diciembre del 2005^ies / Usefulness of Cyfra 21.1 in the diagnosis of lung cancer in non-small cell in the Hospital Nacional Guillermo Almenara in the period January 2004 to December of 2005
Fuente:Enf. tórax;54(1):19-23, ene.-jun. 2010. ^btab.
Resumen:Objetivos: Demostrar la utilidad del marcador tumoral CYFRA 21.1 para la detección del carcinoma pulmonar de células no pequeñas (CPCNP) y conocer sus valores de acuerdo al Estadio del carcinoma pulmonar. Métodos: Se realizó un estudio observacional retrospectivo, comparativo y de corte transversal. La muestra e estudio fueron los pacientes con sospecha de cáncer pulmonar que hayan ingresado para su estudio al Hospital Nacional Guillermo Almenara de Lima Perú, durante el período de enero del 2004 a diciembre del 2005. Se revisaron los casos de pacientes ingresados con sospecha de cáncer de pulmón durante el periodo de estudio indicado y que les haya realizado biopsia (broncoscópica, BIPA o quirúrgica) dentro de éstos pacientes y fueron seleccionadas las que además tuvieron dosaje sérico de CIFRA 21.1 durante el periodo de estudio. Resultados: Entraron al estudio 119 pacientes, la edad promedio fue de 61,91 más menos 14,96 años. 50 (42 por ciento) pacientes fueron mujeres y 69 (58 por ciento) varones. 64 (53.8 por ciento pacientes tuvieron diagnóstico de Carcinoma pulmonar de Células No Pequeñas (CPCNP) y 55 (46.2 por ciento) no tuvieron patología maligna. Dentro de los 64 pacientes con CPCNP el Adenocarcinoma pulmonar fue el más frecuente con 31 casos (26.1 por ciento). El valor de la Cyfra 21,1 en los casos de patología pulmonar benigna fue de 2.93 más 1.04, mientras que en los casos de CPCNP fue de 8.98 más 3.95. la sensibilidad y especificidad de la Cifra 21.1 para el total de CPCNP fue de 77 por ciento y 86 por ciento respectivamente; con un valor predictivo positivo del 90 por ciento y un valor predictivo negativo del 69 por ciento. Conclusión: Nuestro estudio confirma que la Cyfra 21.1 es sensible y específico como marcador tumoral en el estudio de los Carcinoma Pulmonar de Células No Pequeñas (CPCNP), tanto para el Adenocarcinoma como para el Carcinoma Escamoso, además el nivel de la Cyfra 21.1 aumenta el acuerdo al estadío del cáncer pulmonar. (AU)^ies.
Descriptores:Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas
Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas/diagnóstico
Marcadores Biológicos de Tumor
Sensibilidad y Especificidad
Estudios Transversales
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Observacionales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Miranda Ulloa, Eduardo Fernando; Velarde, Franco; Somocurcio Peralta, José René; Ayala Sulca, Eduardo Renato.
Título:Evaluación de dos pruebas de inmunoblot con antígeno hidatídico de caprino y ovino para el diagnóstico de equinococosis humana^ies / Evaluation of two immunoblot tests with goat and sheep hydatid antigen for human echinococcosis diagnosis
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;27(2):209-214, abr.-jun. 2010. ^btab.
Resumen:Para estimar el valor diagnóstico del antígeno hidatídico de caprino y de ovino en la prueba de inmunoblot para echinococosis quística, se usó 135 sueros, de los cuales 70 procedían de pacientes con hidatidosis confirmada por el hallazgo de protoescólices y membrana en el estudio anatomopatológico con la pieza quirúrgica; 45 a pacientes con otras enfermedades parasitarias y 20 a personas aparentemente sanas. La sensibilidad, la especificidad, el valor predictivo positivo y negativo de la prueba de inmunoblot, con antígeno hidatídico de caprino fue de 92,8 por ciento, 100 por ciento, 100 por ciento y 92,8 por ciento, respectivamente; mientras que de ovino fueron 91,4 por ciento, 95,3 por ciento, 95,5 por ciento y 91,1 por ciento, respectivamente. El índice kappa fue de 0,93 para el antígeno caprino y de 0,86 con el ovino en relación con el estudio anatomopatológico. Se recomienda el uso de ambos antígenos para el diagnóstico serológico de la equinococosis quística humana. (AU)^iesTo estimate the diagnosis value of goat and ovine antigen for echinococcosis immunoblot test, 135 serums were used, of which 70 were coming from patients with hydatid disease confirmed by the finding of proto scolex and membrane in the pathology study of surgical piece, 45 from patients with other parasitic diseases and 20 apparently healthy people. The sensitivity, the specificity, positive and negative predictive value of immunoblot test, with hidatyd antigen of goat was of 92.8 per cent, 100 per cent, 100 per cent, 92.8 per cent, respectively, than for ovine antigen was 91.4 per cent, 95.3 per cent, 95.5 per cent, 91.1 per cent, respectively. Kappa index was 0.93 for goat antigen and 0.86 with sheep in relation to the pathological study. We recommended the use of both antigens for the serologic diagnosis of human echinococcosis. (AU)^ien.
Descriptores:Equinococosis/diagnóstico
Western Blotting
Reactividad Cruzada
Sensibilidad y Especificidad
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v27n2/a08v27n2.pdf / es

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Id:PE1.1
Autor:Mendoza Díaz, Nora; Aguirre Castañeda, Roxana; Del Castillo Mory, Carlos Alfonso; Loza Munárriz, César Antonio; Melgarejo Zeballos, Weymar Leandro; Medina Ninacóndor, Raúl Pastor; Celiz Gutiérrez, Eduardo; Zegarra Montes, Luis Rafael.
Título:Evaluación de la sensibilidad del cultivo de semen en el diagnóstico de prostatitis bacteriana crónica^ies / Assessment of the sensitivity of semen culture in the diagnosis of chronic bacterial prostatitis
Fuente:Rev. med. hered;15(1):37-43, ene.-mar. 2004. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Evaluar la sensibilidad del cultivo de semen en el diagnóstico de pacientes con prostatis bacteriana crónica (PBC). Materiales y métodos: Es un estudio de serie de casos prospectivos y analíticos realizado en varones con clínica sugerente de PBC y sin tratamiento previo. Se evaluaron variables clínicas, demográficas y de laboratorio. A todos los pacientes se les realizó la prueba de Meares y Stamey y la prueba a la que denominamos. Alterna (espermocultivo y 3 urocultivo). Se evaluó la sensibilidad del cultivo de semen. Resultados: De 130 pacientes, solo en 69 se realizaron ambas pruebas. La edad promedio fue de 37.07±11.16 años. El tiempo promedio de enfermedad antes de acudir a consulta médica fue de 12.5 meses. El síntoma más frecuente fue el dolor testicular bilateral presente en 32 (46.59 por ciento) pacientes. El examen digito rectal de la próstata fue normal en 64 (92.75 por ciento) de los pacientes. La prueba alterna fue positiva en 7 (10.14 por ciento) casos siendo Escherichia coli el germen más frecuentemente aislado en el cultivo de semen. La prueba de Meares y Stamey fue positiva en todos los pacientes. Staphylococcus aureus fue el germen más frecuentemente encontrado en el cultivo de secreción prostática. La sensibilidad del cultivo de semen para el diagnóstico de PBC fue de 10.14 por ciento. Conclusión: En nuestro estudio el cultivo de semen tiene una baja sensibilidad en el diagnóstico de PBC y su empleo nos llevaría a sub diagnosticar esta condición. (AU)^iesObjective: To evaluate the sensitivity of the semen culture in the diagnosis of chronic bacterial prostatitis (CBP). Material and Methods: This is a prospective, analytic case series study performed in males with clinical manifestations suggesting CBP and without previous treatment. We evaluated clinical, demographic and laboratory variables. Meares and Stamey test and the test we denominated Alternate (semen culture and 3 urine cultures) were performed in all patients. Sperm culture sensitivity was evaluated. Results: 69/130 patients carried out both tests. The media age was 37.07± 11.16 years old. The media illness time before the physician office visit was 12.5 months. The most frequent symptom was pain in the testes which was present in 32 patients. The digital rectal examination was normal in 64 (92.75 per cent) patients. Alternate test was positive in 7 (10.14 per cent) cases, Escherichia coli was the most frequent organism identified in the sperm culture. Meares and Stamey test was positive in all patients and Staphylococcus aureus was most frequent organism detected in the expressed prostatic secretion culture. The sperm culture sensitivity was 10.14 per cent. Conclusion:In our study, the sperm culture had a low sensitivity in the diagnosis of CBP and its employment could originate the subdiagnosis of this entity. (AU)^ien.
Descriptores:Semen
Preservación de Semen
Prostatitis
Sensibilidad y Especificidad
Prostatitis/diagnóstico
Escherichia coli
Staphylococcus aureus
Estudios de Casos y Controles
 Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/817/783 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Chiarella Ortigosa, Pascual Renato; Fukuda Shirazawa, Juan; Chaparro Dammert, Luis Eduardo; Yi Chu, Augusto.
Título:Infección del tracto urinario en Pediatría Etiología y tratamiento^ies / Urinary tract infection in pediatrics: etiology and treatment
Fuente:Rev. méd. hered;4(4):178-181, dic. 1993. ^btab.
Resumen:La infección urinaria (ITU) en pediatria es frecuente y el tratamiento antibiotico inicial es empirico, basada en la sensibilidad conocida de las bacterias del medio. Para averiguar dicha sensibilidad, se seleccionaron 61 pacientes entre 4 meses y 13 años, que acudieron al Servicio de Emergencia Pediátrica del Hospital Nacional Cayetano Heredia, con cuadro clínico de ITU y urocultivo positivo. Las bacterias aisladas fueron: E. coli, en 49 cultivos(80.3 por ciento), Klebsiella sp. en 10 cultivos (16.4 por ciento) y Proteus mirabilis en 2 casos (3.3 por ciento). La sensibilidad in vitro fue de un 100 por ciento a la Gentamicina, ceftriaxone, ceftazidime, y norfloxacina; 95.9 por ciento a amikacina, 94.1 por ciento a nitrofurantoina, 91.4 por ciento a acido nalidixico, 81.7 por ciento a cefalotina, 46.6 por ciento a cotrimoxazole y 18.8 por ciento a ampicilina. (AU)^iesThe urinary tract infection (UTI) is common in pediatrics and the initial treatment is empiric, it is based on studies about antimicrobial susceptibility. To know this susceptibility in our Hospital, we include 61 patients between 4 month and 13 years, that went to the Pediatric Emergency Department of Cayetano Heredia’s Hospital, with clinical manifestations of UTI and positive urine culture. The organisms isolated were: Escherichia coli in 49 cultures (80.3 per cent), Klebsiella sp. In 10 cultures (16.4 per cent) and Proteus mirabilis in 2 (3.3 per cent). The susceptibility in vitro was 100 per cent for gentamicin, ceftriaxone, ceftazidime, and norfloxacin; 95.9 per cent for amikacin, 94.1 per cent for nitrofurantoin, 91.4 per cent for nalidixic acid, 81.7 per cent for cefalotin, 46.6 per cent for trimethoprimsulfamethoxazole, and 18.8 per cent for ampicilina. (AU)^ien.
Descriptores:Infecciones Urinarias/etiología
Infecciones Urinarias/terapia
Pediatría
Sensibilidad y Especificidad
Pruebas de Sensibilidad Microbiana/métodos
Pruebas de Sensibilidad Microbiana/utilización
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/4-4/v4n4ao3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gonzales Camarena, David Emmanuele; Jaulis Solorzano, John Fortunato; Tapia Egoávil, Elena Zoraida; Samalvides Cuba, Frine.
Título:Sensibilidad antibiótica de bacterias causantes de infecciones del tracto urinario en un hospital general. Enero – junio 2008^ies / Antibiotic sensitivity of bacteria causing urinary tract infections in a public hospital from January until june, 2008
Fuente:Rev. méd. hered;20(1):11-15, ene.-mar. 2009. ^btab.
Resumen:Objetivo: Describir la sensibilidad antibiótica de gérmenes prevalentes causantes de infecciones del tracto urinario en un hospital general. Material y métodos: Se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo de serie de casos en el Hospital Nacional Cayetano Heredia. Se analizaron los urocultivos positivos realizados en los meses de enero a junio del año 2008. Resultados: De 1249 urocultivos positivos, se aisló en pacientes no hospitalizados; Escherichia coli 76 por ciento seguido de Klebsiella spp. 5 por ciento y Citrobacter sp. 3 por ciento. Escherichia coli fue sensible a amikacina, nitrofurantoína, ceftriaxona y ciprofloxacino en 93,4 por ciento, 88,6 por ciento, 78 por ciento y 44,5 por ciento respectivamente. En pacientes hospitalizados la frecuencia fue; Escherichia coli 49 por ciento seguido de Enterococcus spp. 11,39 por ciento y Klebsiella spp. 8,42 por ciento siendo Escherichia coli sensible a amikacina, nitrofurantoína, ceftriaxona y ciprofloxacino en 88,89 por ciento, 75,26 por ciento, 43,88 por ciento y26,04 por ciento, respectivamente. Nitrofurantoína obtuvo resistencias bajas en hospitalizados 16,49 por ciento y en no hospitalizados 6.48 por ciento para Escherichia coli. Conclusiones: Se observó que amikacina vuelve a ser una buena opción como tratamiento empírico; así mismo hubo aumento en la resistencia a antibióticos comúnmente usados, sin embargo antibióticos poco usados como nitrofurantoína tienen mejores niveles de sensibilidad para Escherichia coli. (AU)^iesObjective: To describe the antibiotic sensitivity of positive urine cultures performed in general hospital. Material and methods: Descriptive and retrospective case series was performed at the Hospital Nacional Cayetano Heredia. We revised the urine positive cultures from January until June, 2008. Results: From a total of 1249 positive urine cultures taken from non-hospitalized patients (1049 cases) the following was isolated: Escherichia coli 76 per cent followed by Klebsiella spp. 5 per cent and Citrobacter sp. 3 per cent. Escherichia coli were found sensitive to amikacina, nitrofurantoína,ceftriaxona and ciprofloxacin in 93.5 per cent, 88 per cent, 78 per cent and 44.59 per cent respectively. In hospitalized patients (204 cases), the frequency was 49.01 per cent for Escherichia coli followed by 11.39 per cent for Enterococcus spp. and 8.42 per cent. for Klebsiella spp. Escherichia coli was found sensitive to amikacina (88.89 per cent), nitrofurantoína (75.26 per cent), ceftriaxona (42.88 per cent) and ciprofloxacin (26.04 per cent). Nitrofurantoin showed low resistance in hospitalized patients (16.49 per cent), as in for nonhospitalized patients (6.48 per cent) Escherichia coli. Conclusions: Amikacin is a good option for empiric treatment. We also found a high resistance percentage in strains isolated with the most common used antibiotics. Nevertheless, less used antibiotics as Nitrofurantoin have a higher sensitivity percentage against Escherichia coli. (AU)^ien.
Descriptores:Agentes Antibacterianos
Sensibilidad y Especificidad
Prueba en la Orina con Bacterias Revestidas de Anticuerpos
Infecciones Urinarias
Farmacorresistencia Microbiana
Escherichia coli
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
 Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/995/961 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Amado de Olazával, Antoine.
Título:Validez diagnóstica de la tomografía computarizada en hematomas intracraneanos^ies / Validity diagnoses of tomography computerized in hematomas intracraneanos
Fuente:Rev. peru. radiol;7(17):29-33, jun. 2003. ^bilus, ^btab.
Resumen:Introducción: Los hematomas intracraneales se han construido en un comun factor de mortalidad y mortalidad. Actualmente, con la tomografía computarizada, puede facilitarse su diagnóstico y hacer más eficiente y eficaz la evaluación terapéutica del paciente. Material y métodos: Se usó diseño transversal y observacional para determinar la validez diagnóstica de la tomografía computarizada en hematomas intracraneanos. Se estudió una muestra de 48 pacientes operados de dicha patología y que contaran con estudio tomográfico previo. Resultados: El diagnóstico tomográfico para hematoma intracraneal fue corroborado con el hallazgo quirúrgico en todos los casos, en cambio el diagnóstico clínico fue confirmado sólo en el 58.3 por ciento de ellos. Se encontró una sensibilidad y especificidad para la tomografía computarizada del 100 por ciento en los hematomas epidural y subdural, y del 91,7 por ciento y 97,2 por ciento respectivamente para los hematomas intracerebrales. Conclusiones: La tomografía computarizada es un método de diagnóstico eficaz para hematomas intracraneales, influyendo en el acortamiento del tiempo transcurrido desde el diagnóstico de la patología hasta su manejo quirúrgico y mejorando, de esta manera, la condición de alta del paciente. (AU)^ies.
Descriptores:Hematoma
Tomografía Computarizada de Emisión
Validez de las Pruebas
Diagnóstico
Sensibilidad y Especificidad
Estudios Transversales
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Llanos Zavalaga, Luis Fernando; Villacorta V., José; Reyes Lecca, Roberto Carlos; Lecca García, Leonid Wilbert; Mendoza Requena, Daniel; Mayca Pérez, Julio Ander; Velásquez Hurtado, José Enrique.
Título:Evaluación de la prueba ICT Malaria P. f/P.v ( AMRAD ® ) para la detección de P. falciparum y P. vivax en una zona endémica de la Amazonía peruana^ies / ICT malaria P.f./P.v. (AMRAD ®) test for detecting P. falciparum and P. vivax in an endemic area in peruvian amazon jungle
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;19(1):39-42, ene.-mar. 2002. ^bmapas, ^btab.
Resumen:Objetivo: Evaluar el rendimiento del ICT MALARIA P.f/P.v (AMRAD®) en pacientes febriles del departamento de Loreto, Perú. Materiales y métodos: estudio transversal realizado de agosto a setiembre del 2000, en pacientes con historia de fiebre (temperatura axilar 37,5°C) en los últimos 3 días, sin un foco aparente. Se obtuvo una muestra de sangre para gota gruesa cuya lectura se realizó por un microscopista experto. Simultáneamente, se realizó la prueba rápida por un asistente de campo. Se calculó la sensibilidad, especificidad, valores predictivos, exactitud e índice de concordancia utilizando la gota gruesa como prueba de oro. Resultados: se incluyeron 79 pacientes de 5 meses - 70 años de edad. La sensibilidad y especificidad del AMRAD ® fueron 60,0% y 70,0 por ciento, respectivamente. El valor predictivo positivo (VPP), valor predictivo negativo (VPN) y exactitud de la prueba fueron 36,0 por ciento, 88,8 por ciento y 70,9 por ciento, respectivamente. Se encontró pobre concordancia de la prueba con la gota gruesa (kappa=0,279). Conclusión: es necesario continuar con la evaluación de las pruebas rápidas para un diagnóstico oportuno y un tratamiento efectivo de la malaria. (AU)^iesObjective: To assess the ICT MALARIA P.f/P.v (AMRAD®) in febrile patients in Loreto Department, Peru. Material and methods: A cross-sectional study performed in febrile (axillary temperature 37.5°C) patients with no apparent cause for the fever, from August to September 2000. A blood sample for performing thick smear examination was obtained. Well-trained personnel performed this test. Also, a field assistant performed the rapid test. Sensitivity, specificity, predictive values, accurateness and concordance index were calculated using the thick blood smear as the gold standard. Results: 79 patients were included (5 months - 70 years of age). Sensitivity and specificity for the AMRAD® were 60,0 and 70,0 per cent, respectively. Positive predictive value (PPV), negative predictive value (NPV) and accuracy of the test were respectively 36,0, 88,8 and 70,9 per cent. The test had poor concordance with the thick smear test (kappa=0,279). Conclusion: It is necessary to continue assessing rapid testing methods in order to have a timely diagnosis and early therapy for malaria. (AU)^ien.
Descriptores:Malaria/diagnóstico
Técnicas y Procedimientos de Laboratorio
Sensibilidad y Especificidad
Estudios Transversales
 Epidemiología Descriptiva
Límites:Adolescente
Adulto
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v19n1/a08v19n1.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sánchez Reyna, Victor Andrés; Vela Acosta, Juan José; Pelaez Gutierrez, Roger A; Pelaez Valdiviezo, Jorge L.
Título:Sensibilidad, especificidad y valor predictivo de la hipoxemia en el diagnóstico de neumonía en niños^ies / Sensitivity, Specificity and prediction value of Hypoxemia in the diagnosis of neumonia in children
Fuente:Rev. med. Trujillo;4(1):49-54, jun. 2000. ^btab.
Resumen:Con el objetivo de determinar la sensibilidad especificidad y el valor predictivo de la hipoxemia en el diagnóstico de la neumonía en niños; se realizó el presente estudio descriptivo, prospectivo y aplicativo. La muestra estuvo constituida por 54 niños de 2 meses a 4 años de edad con diagnóstico de neumonía según algoritmo OMS (taquipnea y/o tiraje) que acudieron al Servicio de Emergencia Pediátrica del Hospital IV "Víctor Lazarte Echegaray". - EsSalud - Trujillo desde el 1° de enero al 31 de agosto de 1999. A estos niños se les realizó historia clínica, examen físico, hematocrito, radiografía de tórax póstero anterior y suturación arterial de oxígeno (SaO2) con un oxímetro de pulso marca Criticare Systems INc 503 SPO2T. El diagnóstico definitivo de neumonía se realizó por la presencia en la radiografía de tórax de infiltrado alveolar y/o intersticial. Se consideró hipoxemia una SaO2. Las conclusiones son las siguientes: La sensibilidad y especificidad de la hipoxemia para el diagnóstico de neumonía en niños fue de 85,4 por ciento y 66.7 por ciento respectivamente. El valor predictivo positivo fue de 95,3 por ciento. Se concluye que la hipoxemia es un buen predictor de neumonía en niños, pudiendo ser utilizado como un elemento más para el diagnóstico de esta enfermedad. (AU)^ies.
Descriptores:Anorexia/diagnóstico
Radiografía Torácica
Sensibilidad y Especificidad
Valor Predictivo de las Pruebas
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Prospectivos
Límites:Niño
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Castañeda Saldaña, Enrique; Aparicio Mejía, Jesús Manuel.
Título:Valor del líquido pericárdico con relación a la biopsia pericárdica en el diagnóstico de pericarditis efusiva tuberculosa^ies / Value of I eliminate pericardico in relation to the pericárdica biopsy in the diagnosis of tuberculosa efusiva pericarditis
Fuente:Rev. med. hered;11(4):122-129, 2000. .
Resumen:Objetivo: Determinar el valor del líquido pericárdico con relación a la biopsia pericárdica en la pericarditis efusiva tuberculosa y el grado de concordancia entre el diagnóstico por líquido pericárdico y el diagnóstico por biopsia pericárdica. Material y métodos: Se analizaron retrospectivamente las historias clínicas de 19 pacientes con diagnóstico pre-operatorio de pericarditis efusiva, entre los años 1994 y 1999, que acudieron al servicio de cirugía de Tórax y Cardiovascular del Hospital Nacional Cayetano Heredia. Se consideró diagnóstico confirmado de pericarditis tuberculosa a los pacientes que cumplían los siguientes criterios por estudio de líquido pericárdico (cultivo positivo para Bacilo de Koch o examen directo de Bacilo de Koch positivo o valor de ADA mayor a 50 UI/L) y/o los siguientes criterios por estudio de biopsia pericárdica (Cultivo positivo para Bacilo de Koch y granuloma con necrosis caseosa o presencia de células gigantes multinucleadas tipo Langhans o presencia de BAAR en la muestra). Resultados: De los 19 pacientes con diagnóstico de pericarditis efusiva. 12 pacientes tuvieron el diangóstico confirmado de pericarditis tuberculosa, según criterios establecidos. De estos 12 pacientes, solo 6 pacientes cumplieron con ambos criterios, 5 pacientes solo con los criterios por estudio de líquido pericárdico, y un paciente, solo con los criterios por estudio de biopsia pericárdica. Se obtuvo una sensibilidad y especificidad para el estudio del líquido pericárdico de 85.7 por ciento y 58.3 por ciento respectivamente, con un valor predictivo positivo y valor predictivo negativo de 54.5 por ciento y 87.5 por ciento respectivamente. Además se encontró un grado de concordancia entre ambos métodos diagnósticos de 0.394... (AU)^ies.
Descriptores:Pericarditis
Biopsia
Pericarditis Tuberculosa/etiología
Estudios Retrospectivos
 Sensibilidad y Especificidad
 Valor Predictivo de las Pruebas
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/647/614 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vega Dienstmaier, Johann Martín; Mazzotti Suarez, Guido; Stucchi Portocarrero, Santiago Martín; Salinas Pielago, Joel Enrique; Gallo López-Aliaga, Carla María; Poletti Ferrara, Giovanni Angelo.
Título:Validación de la escala de depresión de Edinburgh en mujeres que no estan en periodo postparto^ies / Validation of the scale of depression of Edinburgh in women a non postpartum period
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;60(4):283-293, dic. 1997. ^bgraf, ^bilus.
Resumen:Objetivos: Validar la Escala de Depresión de Edinburgh (EDS) para mujeres peruanas que no están en el período postparto. Métodos: A 104 mujeres nulíparas o cuyo último hijo tenía más de 1 año se les aplicó la EDS y la sección del SCID para el diagnóstico de depresión según el DSM-IV. Resultados: Las mujeres con depresión mayor o menor tuvieron puntajes de EDS significativamente mayores que las deprimidas. La EDS con un punto de corte de 17.5 tuvo una sensibilidad de 80 por ciento y una especificidad de 88.3 por ciento para la identificación de depresión mayor, y con un punto de corte de 15.5 tuvo una sensibilidad de 80 por ciento y una especificidad de 86.9 por ciento para la detección de depresión menor o mayor. Ninguna mujer con EDS menor de 12.5 tuvo depresión menor o mayor; y las 2 pacientes que tuvieron EDS por encima de 24.5 tuvieron depresión mayor. El puntaje de EDS correlacionó con el número de síntomas depresivos del DSM-IV (r=0.6386, p<0.001). Se halló un coeficiente alfa de Cronbach de 0.8213. Conclusiones: La traducción al español de la EDS es válida para la evaluación de depresión en mujeres que no están en el postparto. (AU)^ies.
Descriptores:Depresión
Sensibilidad y Especificidad
Límites:Adulto
Mediana Edad
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Aldave Becerra, Juan Carlos
Orientador:Núñez Medina, Luis Pascual
Título:Sensibilidad de la inmunoglobulina E total y del recuento de eosinófilos en sangre para el diagnóstico de rinitis alérgica en pacientes atendidos en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins (Lima - Perú) durante los meses de Enero a Diciembre de 2010^ies Sensibility of the immunoglobuline E total and the count of eosinophils in blood for the diagnosis of rhinitis allergic in patients attended in the National Hospital Edgardo Rebagliati Martins (Lima - Peru) during the months of January December of 2010-
Fuente:Lima; s.n; 2011. 30 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista en Ginecología y Obstetricia.
Resumen:Introducción: La prevalencia de la rinitis alérgica ha aumentado en América Latina, y es una enfermedad que afecta notablemente la calidad de vida de quienes la padecen.Es importante evaluar en nuestro medio la sensibilidad de las pruebas de diagnóstico para rinitis alérgica. Objetivo: Determinar la sensibilidad de la IgE total y del recuento de eosinófilos en sangre para el diagnóstico de rinitis alérgica en pacientes atendidos en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins durante el período comprendido entre el 01 de enero al 31 de diciembre de 2010. Material y métodos: Estudio observacional, transversal y descriptivo. Se evaluó una muestra de 200 pacientes, con edades entre 14 y 40 años, diagnosticados de rinitis alérgica, de quienes se obtuvieron los siguientes datos: sensibilización a aeroalérgenos, valor sérico de IgE total y recuento sanguíneo de eosinófilos. Resultados: La muestra estuvo constituida por 109 pacientes mujeres y 91 pacientes varones. El rango de edades de los pacientes fue entre 14 y 40 años, con una media de 24.20 y una desviación estándar de 9.88. La sensibilidad de la IgE total para el diagnóstico de rinitis alérgica fue de 95.5 por ciento (IC 95 por ciento=92.38-98.62); lasensibilidad del recuento de eosinófilos en sangre fue de 41.5 por ciento (lC 95 por ciento=34.42-48.58).Los ácaros del polvo de casa (Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae y Dermatophagoides microceras) fueron los principales aeroalérgenos causantes de sensibilización en los pacientes con diagnóstico de rinitis alérgica. Conclusiones: La determinación de la IgE total parece ser una prueba diagnóstica de utilidad para el diagnóstico de rinitis alérgica, lo que no ocurre con el recuento de eosinófilos en sangre (AU)^ies.
Descriptores:Rinitis/diagnóstico
Inmunoglobulina E
Sensibilidad y Especificidad
Recuento de Células Sanguíneas
Eosinófilos
Estudios Observacionales
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Localización:PE13.1; ME, QW, 601, A38, ej.1. 010000089914; PE13.1; ME, QW, 601, A38, ej.2. 010000089915

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Id:PE13.1
Autor:Flores Caceres, Jaime Luis
Orientador:Barreda Cevasco, Luis Alberto; Gutierrez Villafuerte, César Arturo
Título:Sensibilidad y especificidad del aspirado por aguja fina guiada por ecografía en el diagnóstico de necrosis pancreática infectada^ies Sensibility and specificity of the aspired by fine needle guided by ecography in the diagnosis of infected pancreatic necrosis-
Fuente:Lima; s.n; 2012. 48 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Médico Cirujano. Bachiller en Medicina.
Resumen:Introducción: La pancreatitis aguda es una enfermedad con una amplia gama de manifestaciones clínicas, con dos formas leve y severa, en su forma severa presenta dos estadios una fase temprana que se caracteriza con disfunción orgánica de uno o más órganos y una fase tardía donde se presentan las complicaciones. Los pacientes con pancreatitis aguda severa presentan necrosis pancreática, la complicación más importante es la infección de la necrosis pancreática debido a que se asocia con mortalidad de 30 por ciento-70 por ciento. El tratamiento de la infección de la necrosis pancreática es la cirugía, la principal indicación de cirugía es presentar un cultivo positivo de punción por aguja fina guiada por ecografía (PAAF) asociado a sospecha clínica de infección. Objetivos: Determinar la sensibilidad y especificidad del cultivo del aspirado percutáneo por aguja fina. Describir el perfil microbiológico y epidemiológico de los pacientes con necrosis pancreática infectada. Encontrar que variables están asociadas con la mortalidad en los pacientes con diagnóstico de necrosis pancreática infectada. Diseño: Estudio restrospectivo, analítico observacional de corte transversal. Lugar: Realizado en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. Participantes: Pacientes con diagnóstico de necrosis pancreática sometidos al procedimiento de punción por aguja fina guiada por ecografía, y posterior necrosectomía, atendidos en la unidad de pancreatitis aguda grave del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins durante el periodo de 2000 al 2009. Intervenciones: Se recogieron datos de las historias clínicas de 56 pacientes con diagnostico de necrosis pancreática nfectada y que cumplían criterio de inclusión y exclusión. Principales medidas de resultados: Calculo se sensibilidad y especificidad del cultivo por PAAF y de la observación directa del aspirado por PAAF. Determinar perfil microbiológico de los principales gérmenes aislados necrosis pancreática infectada. Determinar que variables en la forma severa se asocia con mayor mortalidad. Resultados: Se encontró que el cultivo del PAAF tiene una sensibilidad de 87,50 por ciento y especificidad de 83,33 por ciento. Los gérmenes aislados son predominantemente entero bacterias en 87 por ciento de los pacientes, aislándose Escherichia coli en el 51 por ciento de pacientes, seguido de Klebsiella pneumoniaeen 27 por ciento. La presencia de falla orgánica y enfermedades asociadas se asocia a mortalidad. Conclusiones: La punción por aguja fina es una prueba diagnóstica útil en el diagnóstico de la necrosis pancreática infectada, un cultivo positivo del aspirado asociada a manifestaciones clínicas del SIRS en la fase tardía de la enfermedad constituye la principal indicación de cirugía (AU)^iesIntroduction: Acute pancreatitis is an acute disease with a wide range of clinical manifestations, with two forms; mild and severe, in its severe form has two stages, the early stage is characterized by organic dysfunction of one or more organs and a late phase where complications arise. Patients with severe acute pancreatitis have pancreatic necrosis, the most important complication is infection of pancreatic necrosis because it is associated with high mortality of 30 per cent-70 per cent. Treatment of infection of pancreatic necrosis is necrosectomy surgery, the main indication for surgery is to present a positive cultivation from puncture by ultrasound-guided fine needle aspiration (FNA) associated with clinical suspicion of infection. Objectives: To determine the sensitivity and specificity of the cultivation from puncture by ultrasound-guided fine needle aspiration (FNA). Describe the microbiological and epidemiological profile of patients with infected pancreatic necrosis. Find wich variables are associated with mortality in patients with a diagnosis of infected pancreatic necrosis. Design: Retrospective, cross-sectional analytical observation. Location: Held at the National Hospital Edgardo Rebagliati Martins. Study subjects: Patients with pancreatitis necrotic diagnosis procedure subject to puncture by ultrasound-guided fine needle, and later necrosectomy, attended at Unidad de pancreatitis aguda grave del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins during 2000 to 2009. Intervention: Data were collected from 56 medical histories of patients with diagnosis of infected acute pancreatitis which meet inclusion and exclusion criteria. Main outcome measures: Sensibility and specifity of cultivation and puncture by ultrasound-guided fine needle, and direct observation of puncture. Determine microbiological profile of the main isolates infected pancreatic necrosis. Determinate that variable in asevere form of acute pancreatitis are associated with higher mortality. Results: We found that cultivation by FNA have an 87.50 per cent sensibility and 83.33 per cent sensibility. The germs isolated were principally Escherichia coli in 51 per cent followed by Klebsiella pneumoniaee in 27 per cent. The presence of multiorganic falliure and associated disease were associated to mortality Conclusion: The puncture by ultrasound-guided fine needle it is a useful diagnosis test at diagnosis infected acute pancreatitis, one positive cultivation by FNA was associated to clinical manifestations of SIRS at later period of disease it is the main indication for surgery (AU)^ien.
Descriptores:Biopsia con Aguja Fina/utilización
Pancreatitis Aguda Necrotizante/diagnóstico
Pancreatitis Aguda Necrotizante/ultrasonografía
Sensibilidad y Especificidad
Estudios Retrospectivos
 Estudios Observacionales
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE13.1; MB, WB, 379, F61, ej.1. 010000090044; PE13.1; MB, WB, 379, F61, ej.2. 010000090045

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Id:PE1.1
Autor:Montalvo, Miluska.
Título:La sensibilidad y la especificidad en los parámetros de la Historia Clínica Nutricional^ies / The sensitivity and specificity in the parameters of the Nutritional Health Record
Fuente:ReNut;2(5):228-231, jul.-sept. 2008. ^bgraf.
Descriptores:Evaluación Nutricional
Sensibilidad y Especificidad
Parámetros
Registros Médicos
Medio Electrónico:http://www.iidenut.net/pdf_revista_tec_libre/Renut%205/RENUT%202008%20TEC_5_228-231.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Cornejo Pacherres, Hernán Daniel; Oblitas Salazar, Fátima Violeta; Cruzado Cueva, Sandro Joel; Quispe Paredes, William Marcelino.
Título:Evaluación de una prueba de ELISA con antígeno metabólico de Fasciola hepatica para el diagnóstico de fasciolosis humana en Cajamarca, Perú^ies / Evaluation of an ELISA test with Fasciola hepatica metabolic antigen for diagnosis of human fascioliasis in Cajamarca, Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;27(4):569-574, oct.-dic. 2010. ^bgraf, ^btab.
Resumen:Se obtuvo el antígeno metabólico (antígeno excreción - secreción) de Fasciola hepatica de ovinos infectados de Cajamarca, con una concentración proteica de 1 005 miligramos , compuesta principalmente por proteínas de peso molecular entre 1,2 y 170 kDa. Se detectaron bandas de 170; 150; 31; 24; 18-14 y 10 kDa. Con este antígeno se desarrolló una prueba de ELISA y se determinó su punto de corte en 0,140. Se evaluó 33 sueros de pacientes con fasciolosis confirmada por visualización de huevos en heces, 177 sueros de pacientes sin fasciolosis provenientes de áreas endémicas de Cajamarca y 88 sueros de pacientes con otras infecciones parasitarias y bacterianas. Se encontró una sensibilidad de 97,0 por ciento, especificidad de 96,6 por ciento, valor predictivo positivo de 78,1 por ciento y valor predictivo negativo de 99,6 por ciento. Se encontró reacción cruzada en 9/88 sueros evaluados. Se recomienda la implementación y uso de esta prueba para el diagnóstico de fasciolosis.(AU)^iesMetabolic (excretion/secretion) antigen was obtained from sheep infected with Fasciola hepatica, with a 1005 miligrames of protein concentration, composed principally by proteins of molecular weight between 1.2 and 170 KDa. Bands of 170, 150, 31, 24, 18-14 and 10 kDa were detected. With this antigen an ELISA test was developed and the cut off was determined in 0.140. We evaluated 33 serums of patient with fascioliasis confirmed by visualization of eggs in feces, 177 serums of persons without fascioliasis from endemic rural areas of Cajamarca and 88 serums of patients with others parasitic and bacterial infections. We found a 97.0 percent of sensitivity, 96.6 specificity, 78.1 percent predictive positive value, 99.6 percent predictive negative value. In 9/88 serums was found cross reactions. We recommended the implementation and use of this test for the fascioliasis diagnosis.(AU)^ien.
Descriptores:Fascioliasis/diagnóstico
Fasciola hepatica
Prueba ELISA
Sensibilidad y Especificidad
Pruebas Inmunológicas
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2010.v27.n4.a12.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Custodio Capuñay, Nilton Santos; García Villalobos, Lorenzo Alberto; Montesinos Zevallos, Rosa Milagros; Lira Mamani, David; Bendezú Injante, Carmen Liliana.
Título:Validación de la prueba de dibujo del reloj - versión de Manos - como prueba de cribado para detectar demencia en una población adulta mayor de Lima, Perú^ies / Validation of the clock drawing test - Manosï version - as a screening test for detection of dementia in older persons of Lima, Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;28(1):29-34, ene.-mar. 2011. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Introducción. La prueba de dibujo del reloj versión de Manos (PDR-M) es un instrumento de evaluación cognitiva breve para la detección de demencia. Objetivos. Evaluar la validez y confiabilidad de la PDR-M para discriminar entre pacientes con demencia y sujetos controles sanos. Materiales y métodos. Se evaluaron sujetos mayores de 65 años de edad, excluyendo los que presentaban enfermedades concomitantes graves y con dificultades auditivas o visuales. Se recogieron datos demográficos y se les realizó PDR-M y Mini Mental State Examination (MMSE). A los individuos del grupo de demencia se les realizó además evaluaciones clínicas, de laboratorio, neuropsicológicas y tomografía cerebral. Se calculó la sensibilidad y especificidad de la PDR-M así como el área bajo la curva ROC. Resultados. Se evaluó 210 individuos, 103 con diagnóstico confirmado de demencia y 107 controles sanos, con edad y sexo similares en ambos grupos; y mayor nivel educativo en el grupo control. Estableciendo un punto de corte de 7 se obtuvo una sensibilidad de 99,0 por ciento y una especificidad de 83,5 por ciento. Cuando se compararon las áreas bajo la curva ROC de la PDR-M y del MMSE no se encontraron diferencias significativas. Conclusiones. La PDR-M es un instrumento breve y confiable para la detección de demencia en la población urbana de Lima en el Perú.(AU)^iesIntroduction. The clock drawing test (PDR-M) - Manosï version - is a brief cognitive assessment tool for dementia detection. Objectives. To assess the validity and reliability of the PDR-M to discriminate between patients with dementia and healthy control subjects. Materials and methods. We evaluated subjects over 65 years of age, excluding those with severe concomitant diseases and those with hearing or visual impairment. We obtained demographic data and performed the PDR-M and Mini Mental State Examination (MMSE). Subjects of the dementia group were also submitted to clinical, laboratory and neuropsychological evaluations as well as computed tomography scanning. Sensitivity and specificity of the PDR-M were calculated as well as the area under the ROC curve. Results. We evaluated 210 individuals, 103 with confirmed diagnosis of dementia and 107 healthy controls with similar age and sex in both groups, but a higher educational level in the control group. Setting a cutoff point of 7, a sensitivity of 99.0 percent and a specificity of 83.5 percent were found. When comparing the areas under the ROC curves of the PDR-M and MMSE we found no statistically significant difference. Conclusions. The PDR-M is a brief and reliable instrument for the detection of dementia in the urban population of Lima, Peru.(AU)^ien.
Descriptores:Demencia
Enfermedad de Alzheimer
Sensibilidad y Especificidad
Técnicas de Diagnóstico Neurológico
Perú
Límites:Humanos
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2011.v28.n1.a5.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Escalante Añorga, Hermes Mario; Davelois Atac, Kelly Roxana; Ortiz Oblitas, Pedro; Rodríguez, Hans; Díaz, Enrique; Jara C., César A.
Título:Estandarización de la técnica de Western blot para el diagnóstico de la fasciolosis humana utilizando antígenos de excreción-secreción de Fasciola hepática^ies / Western blot technique standardization of the diagnosis of human fasciolosis using Fasciola hepatica excreted-secreted antigens
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;28(3):454-461, jul.-sept. 2011. ^bgraf, ^btab.
Resumen:Objetivos. Evaluar la eficacia de la técnica de electroinmunotransferencia (EITB) o Western blot utilizando antígenos de excreción-secreción de las formas adultas de Fasciola hepatica (Fh E/S Ag) para el diagnóstico de la fasciolosis humana. Materiales y métodos. Los antígenos fueron obtenidos a las 18 horas de incubación en medio Minimum Essential Eagle y preparados a la concentración proteica de 0,15 ug/uL; los cuales, al ser enfrentados con un pool de sueros de pacientes con fasciolosis confirmada por el hallazgo de huevos del parásito en las heces, se detectaron los antígenos de 10, 12, 17, 23, 27, 30, 36, 43, 66 y 136 KDa, con los cuales se desarrolló la técnica de Western blot. La sensibilidad se evaluó empleando sueros de 67 pacientes con fasciolosis, y la especificidad con sueros de 57 pacientes con otras parasitosis y diez sueros de personas no parasitadas. Resultados. De los 67 sueros, 64 reaccionaron con la banda de 23 KDa y 61 con la banda de 17KDa. Estas dos bandas no fueron detectadas por ninguno de los sueros de pacientes con otras parasitosis, ni de personas no parasitadas, siendo por ello consideradas como específicas y diagnósticas. Conclusiones. La sensibilidad de la prueba, utilizando las bandas de 17 y 23 KDa, fue de 95,5 por ciento cuando se presenta reacción positiva en una o en las dos bandas, siendo la especificidad para estos dos antígenos de 100 por ciento con un valor predictivo positivo de 100 por ciento y un valor predictivo negativo de 95,71 por ciento. (AU)^iesObjectives. To evaluate the performance of the enzyme-linked immunoelectrotransfer blot assay (EITB, Western blot) using excretory/secretory antigens from adult forms of Fasciola hepatica (Fh E/S Ag) for the diagnosis of human fasciolosis. Materials and methods. Antigens were obtained after 18 hours of incubation in culture medium Minimum Essential Eagle, prepared at a protein concentration of 0.15 ug/uL and run against a pool of sera of patients with proven fasciolosis (confirmed by the finding of parasite eggs in the stool microscopy). Antigens of 10, 12, 17, 23, 27, 30, 36, 43, 66 and 136 kDa were detected and used to develop the Western blot technique. The sensitivity was evaluated using sera from 67 fasciolosis patients, and the specificity using sera from 57 patients with other parasitic diseases, and 10 from healthy individuals. Results. Out of the 67 sera, 64 reacted with the 23 kDa band and 61 with the one of 17 kDa. These two bands were not detected in sera from patients with other parasitic diseases or in those from healthy volunteers and thus could be considered specific and diagnostic. Conclusions. The sensitivity of the test, using the bands of 17 and 23 kDa, was 95.5 percent for positive reactions to at least one of these two bands, being its specificity 100 percent with a positive predictive value of 100 percent and negative predictive value of 95.71 percent. (AU)^ien.
Descriptores:Fasciola hepatica
Fascioliasis
Western Blotting
Sensibilidad y Especificidad
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2011.v28.n3.a8.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Roque Henríquez, Joel Christian; Romaní Romaní, Franco Ronald; Eunbee Cho, Cristina; Contreras Mendoza, Mariana; Salinas Castro, Wilfredo.
Título:Rendimiento diagnóstico de la baciloscopía en sintomáticos respiratorios usuarios de establecimientos de salud del primer nivel en un distrito de Lima Metropolitana^ies / Diagnostic performance of sputum smear microscopy in respiratory symptomatics users of primary care level facilities of a district of Lima Metropolitana
Fuente:Rev. peru. epidemiol. (Online);17(2):1-6, mayo.-ago. 2013. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivo: Determinar el rendimiento de la baciloscopía en sintomáticos respiratorios (SR) que acuden a cuatro establecimientos de salud del primer nivel de atención de un distrito de Lima Metropolitana. Métodos: Se realizó un estudio de fuentes secundarias de tipo observacional y corte transversal. Se utilizó el Libro de Registro de Sintomáticos Respiratorios del año 2012 de cuatro establecimientos de salud del distrito de Santa Anita. Se determinó el porcentaje de baciloscopía positivas para los SR registrados en el libro de registros, además se calcularon tres indicadores operacionales incluidos en la Norma Técnica de Salud para el Control de la Tuberculosis (NTSCTB). Resultados: Se analizó los datos de 4 845 sintomáticos respiratorios identificados (SRI) en el libro de registro, de los cuales 4 726 fueron SR examinados (SREx) según la NTSCTB. Del total de SREx, 2,4% fueron casos de tuberculosis (TB) pulmonar con frotis positivo. La proporción de SREx entre los SRI fue del 97,5%; la proporción de baciloscopía con diagnóstico positivo entre el total de baciloscopía de diagnóstico fue de 2,0% y el promedio de baciloscopía entre los SREx fue de 1,9. Conclusiones: El rendimiento de la baciloscopía entre SR es menor a lo reportado en otros estudios. Si bien algunos indicadores operacionales se encuentran cercanos a la meta que establece la NTSCTB, la proporción de baciloscopía con diagnóstico positivo entre el total de baciloscopía realizadas reflejan posibles fallas en el proceso de identificación de los SR en el primer nivel de atención. (AU)^iesObjective: To determine the yield of smear sputum within symptomatic respiratory (SR) that assists to four primary health levels setting of a Lima Metropolitana district. Methods: A cross sectional study of secondary data was performed. The percentage of positive smears between SR registered in the Symptomatic register book was calculated. Also were calculated three indicators included in the Health Technical Standard for the Control of Tuberculosis. Results: 4 845 identified symptomatic respiratory (ISR) were in the register books of which 4 726 were examined symptomatic respiratory (ESR). 2,4% of ESR was tuberculosis smear positive. The proportion of ESR between ISR was 97,5% ; the proportion of positive smears within the total of smears performed was 2,0% and the mean of the smears between ESR was 1,9%. Conclusions: The yield of sputum smear between ESR is lesser that reported in other studies. Although some operational indicators are close to the goal established by technical standard, the proportion of positive smears within total of smears performed reflects possible failures in the identification process of symptomatic respiratory at the primary health level. (AU)^ien.
Descriptores:Tuberculosis Pulmonar/diagnóstico
Sensibilidad y Especificidad
Signos y Síntomas Respiratorios
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://rpe.epiredperu.net/rpe_ediciones/2013_v17_n02/Original%20Rendimiento%20diagnostico%20de%20la%20baciloscopia%20RPE%2017_2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.2
Autor:Miranda Ulloa, Eduardo Fernando; Ayala Sulca, Eduardo Renato; Flores Reátegui, Herbert Larry.
Título:Evaluación del Western blot con cinco antígenos hidatídicos para el diagnóstico de equinococosis humana^ies / Evaluation of Western blot with five hydatid antigens for the diagnosis of human echinococcosis
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;30(2):355-357, abr.- jun. 2013. ^btab.
Descriptores:Equinococosis/diagnóstico
Western Blotting
Sensibilidad y Especificidad
Reacciones Cruzadas
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n2.a38.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Sandoval Ahumada, Roxana Elizabet
Título:Estandarización y evaluación de la técnica Dot blot para el tamizaje de cisticercosis humana^ies Standardization and evaluation of the Dot blot technique for screening human cysticercosis Standardization and evaluation of the technique Dot blot for the screening of human cysticercosis-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 43 ilus, tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Con el propósito de obtener una técnica altamente sensible y de bajo costo para el tamizaje de cisticercosis humana en zonas endémicas, se evaluó la prueba de Dot blot para la detección de anticuerpos en suero de personas infectadas por esta parasitosis. Para evaluar la eficiencia de la técnica, se emplearon sueros confirmados por Western blot, de los cuales, 60 procedían de pacientes con cisticercosis, 45 de pacientes con otras parasitosis y 20 de personas sanas, estos últimos para evaluar reacciones cruzadas. Se usó papel de nitrocelulosa, en el que el antígeno total de líquido vesicular de cisticercosis de Taenia solium fue fijado. A continuación, la tira fue incubada con el suero problema y luego con anti-IgG humano marcado con una enzima. El suero que tenia anticuerpos, al agregar un sustrato cromógeno, originó un producto insoluble que precipitó formando un punto en la zona donde se produjo la reacción antígeno-anticuerpo. La sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo y valor predictivo negativo de la prueba Dot blot fue de: 100 por ciento, 83 por ciento, 84 por ciento y 100 por ciento respectivamente. El índice de Kappa obtenido fue 0,98, lo que la califica como una prueba que tiene muy buena concordancia con el western blot. Por su alta sensibilidad, el uso de la prueba Dot blot parece ser un enfoque adicional para el descarte de cisticercosis, con la ventaja de la simplicidad y rapidez, susceptible de prepararse en regiones endémicas del país, constituyendo una buena alternativa como prueba de tamizaje y para estudios epidemiológicos, recomendándose por tanto su uso. (AU)^iesWith the intention of obtaining a highly sensitive technology and of low cost for screening human cysticercosis in endemic zones, Dot blot test was evaluated for the detection of antibodies in persons' whey infected by this parasitosis. To evaluate the efficiency of the technique, there were used serums confirmed by Western blot, of which, 60 were coming from patients with cysticercosis, 45 of patients with other parasitosis and 20 of healthy persons, the above mentioned to evaluate crossed reactions. Nitrocellulose paper was used, in that the total antigen of liquid vesicular of cysticercosis of Taenia solium was fixed. Next, the strip was incubated with serum and then with anti-human IgG labeled with an enzyme. The serum had antibodies, by adding a suitable chromogenic substrate, resulted in an insoluble product which precipitated forming a point in the area where there was a reaction antigen-antibody. The sensibility, specificity, predictive positive value and predictive negative value of the test Dot blot was of: 100 per cent, 83 per cent, 84 per cent and 100 per cent respectively. The Kappa index obtained was 0.98, which qualifies it as a test that has very good conformity with the western blot. For his high sensibility, the use of the test Dot blot seems to be an additional approach for the discarded cards of cysticercosis with the advantage of the simplicity and rapidity, capable of to prepare in endemic regions of the country, constituting a good alternative as a screening test and for epidemiological studies, his use being recommended. (AU)^ien.
Descriptores:Cisticercosis/diagnóstico
Sensibilidad y Especificidad
Inmunoensayo/métodos
Suero
Estudio Observacional
 Estudios Prospectivos
 Investigación Cualitativa
Límites:Humanos
Localización:PE13.1; ME, QW, 525.5.I32, S21, ej.1. 010000094166; PE13.1; ME, QW, 525.5.I32, S21, ej.2. 010000094167

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Id:PE13.1
Autor:Sánchez Condori, Jonathan Joel
Orientador:Ricra Hinostroza, Vides
Título:Exactitud diagnóstica de las infecciones del tracto urinario en mujeres de 15 a 50 años de edad, Hospital Emergencias Grau, Lima 2013^ies Diagnostic accuracy of urinary tract infections in women 15 to 50 years of age, Emergency Hospital Grau, Lima 2013-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 28 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Bachiller.
Resumen:Objetivo: Determinar la exactitud diagnóstica de infección del tracto urinario en mujeres de 15 a 50 años en el servicio de emergencia del Hospital Emergencias Grau. Diseño: el estudio es descriptivo, observacional, transversal y retrospectivo. Lugar: Hospital Emergencias Grau. Materiales: Historias clínicas de mujeres atendidas en el servicio de emergencia con diagnóstico de infección urinaria con sedimento urinario y urocultivo solicitados. Intervenciones: Se seleccionó población del año 2013 del sistema de registro del hospital y se procedió a aplicar los criterios de inclusión y exclusión. Se usó el programa SPSS Statistics Standard versión 20 MacOSX. Se halló la exactitud diagnóstica en los pacientes seleccionados. Se analizó la distribución de los casos por edad, la utilidad diagnóstica de la disuria y del sedimento urinario mediante la sensibilidad, la especificidad, los valores predictivos y los coeficientes de probabilidad. Mediante la elaboración de una curva de característica operativa del receptor (ROC) se evaluó la capacidad diagnóstica del sedimento urinario. Asimismo, se valoró los resultados de urocultivo y los tratamientos prescritos a los casos incluidos. Resultados: De 232 pacientes con el diagnóstico de infección urinaria, 90 casos se confirmaron mediante urocultivo, resultando una exactitud diagnóstica de 38.7 por ciento. No hubo predominio de un grupo etario en la frecuencia de infección urinaria. La sensibilidad y especificidad de la disuria fueron de 0.75 y 0.35 respectivamente, no relacionándose a la confirmación posterior del diagnóstico. El sedimento urinario obtuvo valores de sensibilidad y especificidad de 0.97 y 0.19, siendo óptimo para maximizar dichos valores un punto de corte de 12 leucocitos por campo. El área bajo la curva ROC para esta prueba diagnóstica fue de 0.71 siendo además los parámetros diagnósticos de la disuria óptimos en comparación con los del sedimento urinario, mas no suficientes para ser considerada una...(AU)^iesObjective: To determine how accurate is the diagnosis of urinary tract infection in 15-50 years old women in the emergency department in the Emergencies Hospital Grau. Design: This study is descriptive, observational, cross-sectional and retrospective. Location: Emergencies Hospital Grau. Materials: Medical histories of women who were assessed in the emergency department during 2013 and were diagnosed of urinary tract infection; also with urinalysis and urine culture. Methods: All the women assessed ambulatory at the emergency department along 2013 were selected. Inclusion and exclusion criteria were applied over the selected patients. SPSS Statistics Standard 20 MacOSX version was used for statistical analysis. The diagnostic accuracy was determined in the selected patients. The case distribution by age, diagnostic value of dysuria and urinalysis were analysed through the sensibility, specificity, predictive values and likelihood ratios. A receiver operating characteristic curve (ROC) was built to find the diagnostic capability of urinalysis. Moreover, the urine culture results and treatment were described. Results: Of 232 patients with a diagnosis of urinary tract infection, 90 were confirmed with urine culture, which means a diagnostic accuracy of 38.7 per cent. There was not a prevalence of urinary tract infection on any age group. The sensibility and specificity of dysuria were 0.75 and 0.35; it did not correlate with the diagnosis confirmation by urinary culture. The urinalysis had sensibility and specificity values of 0.97 and 0.19, being optimal when the cut-point was 12 leukocytes per field. The ROC curve area was 0.71. Besides, the diagnostic parameters of dysuria were better than those of the urinalysis but no enough to make it an urinary tract infection predictive parameter. The most frequently found microorganism was E. coli and the most used antibiotic treatment was norfloxacin, being 81.6 per cent the over-treatment ratio. Conclusions: The...(AU)^ien.
Descriptores:Infecciones Urinarias/diagnóstico
Atención de Emergencias
Técnicas de Diagnóstico Urológico
Sensibilidad y Especificidad
Estudio Observacional
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Localización:PE13.1; MB, WJ, 151, S21, ej.1. 010000095543; PE13.1; MB, WJ, 151, S21, ej.2. 010000095544



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